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> Chlordécone / La molécule
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 La molécule
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Identité Chimique
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N° CAS
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143-50-0
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N° ONU
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2761
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N° RTECS
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PC 85 75 000
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N° CE
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606-019-00-6
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N° ICSC
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1432
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Formule brute
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C10Cl10O
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Appellations
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CAS
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1,1a,3,5a,4,5,5a,6-décachlorooctahydro-1,3,4-méthéno-2H-cyclo buta [c,d] pentalen-2-one
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Synonyme
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- décachloro-pentacyclo[5,2,1,O2,6,O3,9,O5,8]decan-4-one,
- décachloro-octahydro-1,3,4-méthéno-2H,5H cyclobuta[cd]pentalen-2-one
- Décachlorokétone
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Noms commerciaux
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GC 1189 - Kepone – Mirex - ENT 16391 - Curlone
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Propriétés physico-chimiques
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Poids moléculaire
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490,68 g/mol
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Forme organoleptique
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Solide cristallin inodore de couleur allant du fauve au blanc
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Analyse et détection
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Chromatographie en phase gazeuse / détection par capture d’électron (GC/ECD)
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Facteur de conversion
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1ppm = 0,046 mg/m3
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Point de fusion
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350 °C (décomposition)
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Point d’ébullition
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Aucune donnée disponible
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Solubilité dans l’eau
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2,7 mg/L (25 °C) peu soluble à pratiquement insoluble
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Solubilité dans les solvants
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Forme anhydre soluble dans les solvants organiques (hexane et benzène)
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Log Kow
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4,50
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Log Koc
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3,38 - 3,415
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Tension de vapeur
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< 3.10-7 mm Hg (25°C)
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Constante loi de Henry
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2,5.10-8 atm.m3/mole (20°C)
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Ecotoxicotoxicité
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Concentrations efficaces 50 (CE50) et concentrations létales 50 (CL50)
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Espèces
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Indicateurs
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Durée de l’essai
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Résultats (mg/L)
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Sources
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Algues
(Chlorococcum sp.,Dunaliella tertiolecta,
Nitzschia sp., Thalassiosira, pseudonana)
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CE50
inhibition de la croissance
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7 jours
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0,35 – 0,60
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Walsh & al., 1977
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Crustacés
Daphnia magna
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48 heures
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0,120 –0,690
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Barera & Adams, 1983; Adams & Heidolph, 1985; Ziegenfuss et al., 1986
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Crustacés
Americamysis bahia, Callinectes sapidus, Palaemonetes pugio
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CL50
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96 heures
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0,01 – 0,210
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Nimmo et al., 1977, 1981; Hansen et al., 1977; Schimmel, 1977; US EPA, 1976
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Insectes
Chironomus tentans
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CL50
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48 heures
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0,17 – 2,3
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Adams et al., 1985; Ziegenfuss et al., 1986
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Poissons
(9 espèces)
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CL50
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96 heures, écoulement continu
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0,0066 – 0,512
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Roberts & Bendl, 1982; Roberts & Fisher, 1985; Schimmel, 1977; Hansen et al., 1977; Mallat & Barron, 1988; Buckler et al., 1981
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Bioconcentration
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Espèce
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Durée de l’essai
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Concentration de contaminant (µg/L)
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BCF
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Sources
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Algues vertes (Chlorococcum sp.)
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48h
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40
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6000
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Bahner et al., 1977
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Crustacé (Palaemonetes pugio)
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96 h
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12-121
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425-933
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Schimmel, 1977
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Crustacés (Palaemonetes pugio)
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16 j
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0,041
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12 094
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Fisher & Clark, 1990
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Huîtres
(Crassostrea virginica)
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19-21 j
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0,03-0,39
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9 278-9 354
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Bahner et al., 1977
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Poissons
(Menidia menidia)
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1-28 j
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0,08-0,8
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21 700-60 200
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Roberts & Fisher, 1985
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Toxicité
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Aiguë
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Animal
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Exposition unique
– Dose unique ingérée par les animaux qui entraîne 50 % de morts (DL50) : lapin : 71 mg/kg ; rat : 91-132 mg/kg chien : 250 mg/kg
– Autres effets : neurologique (tremblements, hyperexcitabilité…), musculo-squelettiques, hépatiques, immunologiques, rénaux, sur la reproduction, le développement embryofoetal diminution du poids corporel
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Homme
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Pas d’information disponible sur les empoisonnements au chlordécone
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Sub aiguë
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Animal
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Etudes à court terme à exposition réitérée à des doses plus faibles que dans les expérimentations sur les effets aigus : tremblements et autres symptômes neurologiques, hypertrophie du foie avec induction des fonctions oxydases, dysfonctions hépatobiliaire et nécrose centrilobulaire des hépatocytes. Les autres effets cités pour une exposition unique sont également rencontrés.
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Homme
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Professionnels fortement exposés (manufacture)
Hyperexcitabilité, tremblements, perte de poids, convulsions, douleur pleurales et articulaires, oligospermie.
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Sub chronique
et
chronique
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Animal
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Effets hépatiques
Changements adaptatifs et toxiques du foie
augmentation de la taille et du poids, hypertrophie des hépatocytes, augmentation du REL, augmentation des protéines microsomales, augmentation de l’activité des cytochromes P-450, augmentation des NADPH2 cytochrome c réductases, parfois augmentation de l’activité enzymatique microsomale.
En fonction de l’effet considéré, les LOAEL varient de 0,05 à 2,6 mg/kg/j (rats et souris) et les NOAEL de 0,5 à 5,4 mg/kg/j (rats, souris et gerbille).
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Effets rénaux
Inclusions éosinophiles dans les tubules proximaux (études de 28 jours) chez le rat (LOAEL 0,05 mg/kg/j). Une protéinurie et une majoration de la sévérité de la glomérulosclérose (12 et 24 mois) chez le rat, (NOAEL à 0,05 mg/kg/j ; LOAEL à 0,25 mg/kg/j).
Le chien est moins sensible que le rat pour ces effets rénaux car une ingestion de 0,625 mg/kg/j pendant 31-32 mois n’a pas montré d’altérations rénales.
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Effets neurotoxiques
Chez les rongeurs : essentiellement des tremblements, une hyperexcitabilité et des anomalies comportementales.
Les NOAEL varient de 0,26 à 2,5 mg/kg/j et les LOAEL de 0,4 à 8 mg/kg/j.
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Effets sur la reproduction
Chez les rongeurs : diminution du nombre de spermatozoïdes, atrophie testiculaire chez le mâle (absence de stérilité), œstrus vaginal persistant, absence de corpora lutea, diminution de l’ovulation, échecs à la reproduction chez la femelle. Les effets sur la reproduction sont dus à une activité oestrogénique (montrée par l’absence de corpora lutea dans les ovaires des femelles traitées). Le mécanisme d’action semble être une liaison directe aux récepteurs des œstrogènes. Les effets sont dépendants de la dose (LOAEL de 0,65 à 5,2 mg/kg/j).
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Effets cancérogènes
Cancérogène chez la souris et le rat, par induction de carcinomes hépatocellulaires dans les deux sexes et les deux espèces.
Les CEL (« cancer effect level »), qui correspondent à une dose où est observée une augmentation significative du nombre d’animaux présentant un carcinome hépatique, sont de 1,2 mg/kg/j chez le rat et de 2,6 mg/kg/j chez la souris, pour des expositions de 20 mois.
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Homme
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Effets hépatiques
Hommes fortement exposés au chlordécone sur une période de 1 à 22 mois :
légère splénomégalie. augmentation de l’excrétion urinaire d’acide glucarique, diminution de la demi-vie de l’antipyrine dans le sang (ceci indique une augmentation de l’activité enzymatique des microsomes). Changements adaptatifs observés à la biopsie exposés (prolifération du REL).
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Effets rénaux
Les études chez l’homme n’ont pas montré d’effets rénaux
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Effets neurotoxiques
Hommes travaillant à la fabrication du chlordécone
tremblements, anxiété, nervosité, troubles mentaux, troubles de la démarche, troubles de la vision.
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Effets sur la reproduction
Exposition professionnelle jusqu’à 1,5 an
Oligospermie, diminution de la mobilité des spermatozoïdes sans baisse de la fertilité. Ces effets sont constatés à partir de 1 mg/L de sérum avec une relation dose-réponse (le nombre de cellule mobile augmente quand la concentration sanguine de chlordécone chute)
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Effets cancérogènes
Informations sur le développement de cancers chez l’homme après une exposition au chlordécone sont extrêmement limitées.
Le Circ a classé cette substance dans le groupe 2B (cancérogène possible chez l’homme : données animales suffisantes, absence de preuves chez l’homme).
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Sources :
 Fiche Toxico Ecotoxico chimique N°3 : Chlordécone (Association Toxicologie-Cnam) 
Insecticides Organochlorés aux Antilles : identification des dangers et valeurs toxicologiques de référence (InVS, juin 2004)
Environmental Health Criteria N°43 - 1984 : IPCS - INCHEM 
Toxicological Profile for Mirex and Chlordecone - Août 1995 : ATSDR
ECOTOX Database - US EPA - 2008
Centre international de recherche sur le cancer (Circ) : consulter le site
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